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多效唑
POST TIME:2019-01-06 15:27编辑:摆渡化学
READ:
产品名称:多效唑
CAS:76738-62-0
别名:1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲-3-戊醇;剪板机;多效唑;(2RS,3RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-3-醇;氯丁唑;1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-3-戊醇;多效唑标准品;多效唑(PP333)
英文名:Paclobutrazol
熔点
165-166°C
密度
1.22
储存条件
0-6°C
最大波长(λmax)
218nm(lit.)
敏感性
Hygroscopic
Merck
14,6984
InChIKey
RMOGWMIKYWRTKW-KGLIPLIRSA-N
CAS 数据库
76738-62-0(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息
Paclobutrazol(76738-62-0)
EPA化学物质信息
1H-1,2,4-Triazole- 1-ethanol, .beta.-[(4-chlorophenyl)methyl]-. alpha.-(1,1-dimethylethyl)-, (.alpha.R,.beta.R)-rel-(76738-62-0)
毒性
原药对大鼠急性经口LD
50
为2000mg/kg(雄)、1300mg/kg(雌),小鼠急性经口LD
50
为490mg/kg(雄)、1200mg/kg(雌),兔急性经口LD
50
为840mg/kg(雄)、940mg/kg (雌)。大鼠和兔急性经皮LD
50
>1000mg/kg。大鼠急性吸入LC
50
4.79mg/L(雄) (4h)、3.13mg/L(雌)(4h)。对大鼠和兔的皮肤和眼睛有一定的刺激性。大鼠2年饲喂无作用剂量为250mg/kg,狗1年饲喂无作用剂量为75mg/kg。无诱变性。虹鳟鱼LC
50
27.8mg/L (96h),鲤鱼LC
50
23.5mg/L (48h),水蚤LC
50
>7900mg/L。对蜜蜂低毒,LD
50
>0.002mg/只。
化学性质
纯品为白色结晶固体。m.p.165~166℃,相对密度1.22,蒸气压1×10
-6
Pa) (20℃)、8×10
-6
Pa) (30℃),也有报道20℃时为0.1Pa。20℃时溶解度为:甲醇150g/L,丙酮110g/L,环己酮180g/L,二氯甲烷100g/L,己烷10g/L,二甲苯60g/L,水35mg/L。分配系数(正辛醇/水)1590。纯品于50℃下6个月内稳定,水溶液在常温下稳定30d以上,对紫外光较稳定。
用途
唑类植物生长调节剂,内源赤霉素生物合成抑制剂。具有阻碍植物生长,缩短节距功能。如用于水稻能提高水稻吲哚乙酸氧化酶的活性,降低稻苗内源IAA的水平,明显控制稻苗顶端生长速度,促进分叶,使叶色浓绿,根系发达,减少倒伏,增穗增产。一般控长率达30%,促叶率达50%~100%。增产率达35%。用于桃、梨、柑橘、苹果等果树可“控梢保困”,使树型矮化。经多效唑处理的菊花、���竺葵、一品红以及一些观赏灌木,株型受到调整,更具观赏价值。培育大棚蔬菜如番茄、油菜等壮苗作用明显。
培育晚稻壮秧,在一叶一心期时,放干秧田水,用100~300mg/L多效唑药液15kg/100m
2
均匀喷洒。控制机插秧徒长,用100mg/L多效唑药液150kg,将100kg稻种浸泡36h,催芽播种,35d秧龄,苗高不超过25cm。用于果树控梢保果,一般在晚秋或春天,每棵果树注射300mg/L多效唑药液500mL,或在沿树冠半径的1/2四周土壤表层5~10cm处均匀浇灌,用15%可湿性粉剂98g/100m
2
左右。用 1.2~1.8g有效成分/100m
2
多效唑,可使冬小麦缩短基部间节,增壮茎干。多效唑还对水稻稻瘟病、棉红腐病、谷类黑穗病、麦类及其他作物的锈病、白粉病等也有防治效果,也可作水果防腐剂。此外,在一定用量内,对某些单、双子叶杂草也有抑制作用。
用途
多效唑是新型的植物生长调节剂,能抑制赤霉素衍生物的生成,减少植物细胞的分裂和伸长。它易被根、茎、叶吸收,通过植物的木质部进行传导,兼有杀菌作用。对禾本科植物有广泛活性,能使植物茎节间变得矮壮,减少倒伏、增加产量。
用途
是新型、高效、低毒类植物生长调节剂,并兼具广谱的杀菌作用
生产方法
原料消耗定额:频那酮930kg/t、1,2,4-三唑540kg/t、对氯氯苄960kg/t。
生产方法
制备方法一
以1,2,4-三氮唑和1-氯-3,3-二甲基-2-丁酮为原料,合成α-1,2,4-三氮唑-3,3-二甲基-2-丁酮,再与对氯氯苄进行缩合反应,生成α-对氯氯苄基-1,2,4-三氮唑-3,3-二甲基-2-丁酮,然后用硼氢化钠还原得多效唑。
本法原料易得,步骤较少,主要缺点是还原反应时采用硼氢化钠(钾),导致成本过高。文献报道用二亚硫酸钠(Na2S2O4),谷称保险粉为还原剂,在碱性介质(NaHCO3)和选定的溶剂或溶剂系统(水-甲醇,6:1,体积比)中反应,制得多效唑。操作实例如下:0.03mol NaHCO3与60mL水混合,搅拌加热至溶。然后将氯唑酮于10mL甲醇中全溶后,一次性加入上述NaHCO3水溶液中,所得到的浑浊反应混合物,加热搅拌,待回流后将保险粉(0.03mol)在6h内均分6次加入,加毕回流2h。反应结束后,冷却、吸滤、用水洗涤、干燥后得多效唑,熔点146~154℃。粗品在乙腈中重结晶为白色固体,m.p.162~163℃,产品纯度98.23%,收率以氯唑酮计为98.81%。
制备方法二
以对氯苯甲醛和3,3-二甲基-2-丁酮为原料, 生成相应的烯酮,经加氢、溴化,与1,2,4-三氮唑反应,最后用硼氢化钠还原,得多效唑。
本法原料易得,但流程较长。
制备方法三
将1-(对氯苯基)-2-(1,2,4-三氮唑-1-基)丙酰氯与特丁基溴化镁反应,再用硼氢化钠还原,得多效唑。
本法生产步骤虽少,但原料难得,且易水解,需无水条件下进行。
类别
农药
毒性分级
中毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 1300 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 490 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂
干粉、泡沫、砂土
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