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氟担菌宁
POST TIME:2019-01-06 15:24编辑:摆渡化学
READ:
产品名称:氟担菌宁
CAS:66332-96-5
别名:氟纹胺;望佳多;纹枯胺/氟酰胺;氟酰胺(标准品);N-(3’-异丙氧基苯基)-2-三氟甲基苯甲酰胺;氟担菌宁;纹枯胺;
氟酰胺
英文名:FLUTOLANIL
熔点
108° (Araki, Yabutani); mp 104-105° (Araki, 1985)
密度
1.2463 (estimate)
储存条件
0-6°C
毒性
大鼠、小鼠急性经口LD
50
>10000mg/kg,急性经皮在5000mg/kg剂量时表现无毒,对皮肤和黏膜的刺激性很轻微。鲤鱼LC
50
2.4mg/L(48h)。
化学性质
纯品为白色无臭结晶体。m.p.108℃(102~103℃),蒸气压1.77×10
-9
Pa (20℃)。在20℃时溶解度为:丙酮642g/L,甲醇606g/L (480g/L),氯仿341g/L (238g/L),甲苯56g/L (65g/L),二甲苯29g/L,己烷3g/L,水9.6mg/L。分配系数为3.7,在pH值3~9的水溶液中稳定,在100℃加热5h或50℃放置14d无分解,在日光灯(17000lx、96h)照射下分解率为1%,说明对热和光具有较好的稳定性。在土壤中半衰期40~60d。
用途
属苯甲酰胺衍生物,具有预防和治疗作用的内吸性杀菌剂。用于防治某些担子菌纲真菌。对菌丝的生育和侵入菌丝块的形成具有很强的阻碍作用。如防治丝核菌引起的水稻纹枯病,以50mg/L浓度茎叶处理,防治效果100%。
用途
内吸杀菌剂,对水稻纹枯病,马铃薯黑痣病等有效。
生产方法
邻三氟甲基氯苯经格氏反应,羰基化,水解得到邻三氟甲基苯甲酸,然后进行酰氯化反应,再与间异丙氧基苯胺反应制得氟担菌宁。
生产方法
制备方法一
邻三氟甲基苯甲酰氯可用邻三氟甲基氯苯为原料,经过格氏反应,然后与干冰反应羰基化,再经水解得邻三氟甲基苯甲酸,该酸经酰氯化制得邻三氟甲基苯甲酰氯。邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下,加到四氢呋喃中,在三乙胺存下及室温下,与间异丙氧基苯胺反应2h,得氟担菌宁。
制备方法二
氟担菌宁也可通过3-(2-三氟甲基苯甲酰氨基)苯酚与2-氯代丙烷反应制得。
类别
农药
毒性分级
低毒
急性毒性
口服- 大鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 10000 毫克/ 公斤
可燃性危险特性
可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体
储运特性
库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运
灭火剂
干粉、泡沫、砂土
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15.5K
呃,好文章总是百看不厌,耐人寻味,您也可以收藏分享哟 :)
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