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八氧化三铀

POST TIME:2019-01-06 01:40编辑：摆渡化学 READ:

产品名称:八氧化三铀

CAS:1344-59-8

别名：停产08.03.21(放射性物质,不要订);八氧化三铀

英文名：URANIUM(V,VI) OXIDE

熔点 1300°C (dec.)
密度 8,3 g/cm³
形态green-black orthorhombic crystals

概述八氧化三铀为橄榄绿至黑绿色粉末，具放射性。比重8.30。在空气中极为稳定。不易和水、碱及氨的溶液作用。溶于热的浓硝酸和浓硫酸。在1300℃分解为UO2。在较高温度（650-900℃）下灼烧硝酸铀酰、重铀酸铵和三碳酸铀酰铵等化合物可制得。可作为铀的重量分析的基准氧化物。用于生产金属铀和其他铀化合物。精制的八氧化三铀可直接用于反应堆。
理化性质八氧化三铀相对密度为8.30。在空气中极为稳定。不易和水、碱及氨的溶液作用。溶于硝酸、浓硫酸、浓盐酸(在硝酸等氧化剂存在下)得相应的铀酰盐。与一氧化硫、氯氧化碳等氯化剂共热得四氯化铀。在 1，300℃分解为UO2。
制备方法1.按原料来源的不同, U3O8 粉末的制备采用如下 3 种工艺:1) 废生坯 →烧结 →氧化成U3O8粉末 ;2) 废烧结块、磨削块和废芯块 →氧化成 U3O8 粉末 ;3) 磨削渣 →自然晾干 →氧化成 U3O8粉末。
在上述工艺中, 氧化温度为450～550 ℃,氧化时间为 3 h, 每舟装料量 ≤1.5 kg ,出炉后进行筛分 ,筛网孔径 0.2 mm ;分装、合批均匀化,均匀化时间为每批 30 ～ 60 min ;取样进行质量评定,符合技术要求的用于 UO2 芯块制造。
2.将三铀酸铵于空气中加热至约800℃而得。
3.在较高温度(650～900℃)下灼烧硝酸铀酰、重铀酸铵和三碳酸铀酰铵等化合物可制得。
4.将硝酸双氧铀与氨水作用得重铀酸铵沉淀，再灼烧该沉淀而得。
5.在高温（800～900℃）空气中煅烧二氧化铀或三氧化铀制得。
6.用碳酸铰和过氧化氢溶液进行浸出,用新鲜蒸汽搅拌含铀淋洗液,使氨和二氧化碳逸出,最后沉淀出黄饼。用一台旋转真空干燥器干燥含30% 固体的黄饼浆液,获得烘干产品。
元素测定方法1.铀的测定
精密测定铀氧化物中铀含量的方法有重量法、容量法、库仑分析法。重量法因操作手续繁琐、费时 ,已不被采用。容量法选用电位指示终点、微量毛细管滴定技术 , 使方法的准确度有了极大提高,国际标准 ISO 9989 :1996(E)和我国国家标准GB 11841 - 89 测定二氧化铀粉末和芯块中的铀含量均采用该技术。该法在含有氨基磺酸的浓磷酸溶液中 , 用过量硫酸亚铁将 U (Ⅵ )还原为U(Ⅳ), 过量亚铁离子以 M o(Ⅵ )作催化剂用硝酸氧化 ,然后加入水和硫酸钒酰 ,用标准重铬酸钾溶液滴定 U(Ⅳ)至 U(Ⅵ ), 以电位法确定滴定终点。该法二氧化铀取样量为 0. 20 ～ 0. 25 g , 重复性r =0. 089；再现性 R =0. 21 。
恒电流库仑法基本上是电位滴定法的变种,不同的是由电解产生滴定剂。采用国际标准 ISO 9989:1996(E)方法处理样品, 用Fe(Ⅱ)在磷酸介质中还原 U(Ⅵ)为 U(Ⅳ), 用钼作催化剂 , 用硝酸选择性地氧化过剩的Fe(Ⅱ)后加入略超过铀化学当量的重铬酸钾, 把 U(Ⅳ)氧化到 U(Ⅵ ), 过量的重铬酸钾用恒电流产生的 Fe(Ⅱ)滴定。对 250 mg八氧化三铀, 精密度优于 0.015 %。
2.痕量披的测定
用萃取色层法分离,石墨炉原子吸收法测定,分析 U3O8中痕量披的方法。测定时用Mg(NO3)2作基体改进剂。测量下限为1 n gB/egU3O8,相对标准偏差为2.6%,加入回收率为89%。
3.Ca、Cd、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb 和 Sn等1 1种杂质元素的测定。
利用TBP 树脂进行萃取色谱分离，使铀与待测杂质元素在3mol·L-1 HNO3介质中得到定量分离，铀吸附在萃取树脂上，而杂质元素滞留在流出液中，用957型CIP直读光谱仪进行同时测定。
用途1.可作为铀的重量分析的基准氧化物。
2.用于生产金属铀和其他铀化合物。
3.精制的八氧化三铀可直接用于反应堆。
有关八氧化三铀的概述、理化性质、制备方法、用途是由Chemicalbook的丁红编辑整理。（2015-11-2）

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